- 孟建强;郝婷玉;马六甲;
针对可见光催化剂磷钼酸(POM)回收困难的问题,将离子液体单体1-(4-乙烯基苯基)-3-甲基咪唑氯化物(VBMC)在聚砜(PSF)铸膜液内原位聚合,通过相转化法得到具有互穿网络结构的PSF-PVBMC交联膜,并通过电荷交换作用实现磷钼酸在膜表面的固载,得到PSF-PVBMC-POM光催化膜.通过1H-NMR、ATR-FTIR、XPS、SEM等方法对膜结构与性能进行表征,采用该膜对酸性橙Ⅱ进行可见光降解,考察其降解性能及可重复利用性.结果表明:磷钼酸均匀固载在PSF-PVBMC-POM光催化膜上,VBMC含量为6.56 g时,磷钼酸负载量达到最大值0.9 g/cm2;酸性条件更有利于该光催化膜对染料进行降解,pH=1时膜对0.1 g/L酸性橙Ⅱ溶液的降解效率在120 min内达到93%;重复降解20个循环后,膜对酸性橙的降解率仍保持在90%左右.
2018年06期 v.37;No.183 1-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 709K] [下载次数：252 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 孟建强;郝婷玉;马六甲;
针对可见光催化剂磷钼酸(POM)回收困难的问题,将离子液体单体1-(4-乙烯基苯基)-3-甲基咪唑氯化物(VBMC)在聚砜(PSF)铸膜液内原位聚合,通过相转化法得到具有互穿网络结构的PSF-PVBMC交联膜,并通过电荷交换作用实现磷钼酸在膜表面的固载,得到PSF-PVBMC-POM光催化膜.通过1H-NMR、ATR-FTIR、XPS、SEM等方法对膜结构与性能进行表征,采用该膜对酸性橙Ⅱ进行可见光降解,考察其降解性能及可重复利用性.结果表明:磷钼酸均匀固载在PSF-PVBMC-POM光催化膜上,VBMC含量为6.56 g时,磷钼酸负载量达到最大值0.9 g/cm2;酸性条件更有利于该光催化膜对染料进行降解,pH=1时膜对0.1 g/L酸性橙Ⅱ溶液的降解效率在120 min内达到93%;重复降解20个循环后,膜对酸性橙的降解率仍保持在90%左右.
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为了对过滤过程中出现的膜污染迁移现象准确定义并且确定在一定的实验条件下膜纤维的有效过滤部分,基于电阻抗图谱技术和Zeta电位检测技术研究在中空纤维膜死端恒通量过滤模式下存在的膜污染迁移过程及膜纤维长度对其产生的影响.结果表明:膜污染迁移过程的定义为在中空纤维膜过滤系统中轴向空间上不同位置的污染程度重新分配的现象.当纤维长度较短时,膜污染重新分配的过程较快发生,较容易发生污染迁移现象.当纤维长度较长时,不会出现污染迁移现象,并且由于末段的抽吸力严重不足,导致末段膜纤维成为无效的过滤部分,降低过滤效率.操作通量为20 L/(m2·h)时,纤维长度1.8 m的膜有效过滤部分长1.2 m,污染迁移现象不明显.
2018年06期 v.37;No.183 8-13+29页 [查看摘要][在线阅读][下载 1036K] [下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 贾辉;冯芳芳;温海涛;何志超;陶正源;
为了对过滤过程中出现的膜污染迁移现象准确定义并且确定在一定的实验条件下膜纤维的有效过滤部分,基于电阻抗图谱技术和Zeta电位检测技术研究在中空纤维膜死端恒通量过滤模式下存在的膜污染迁移过程及膜纤维长度对其产生的影响.结果表明:膜污染迁移过程的定义为在中空纤维膜过滤系统中轴向空间上不同位置的污染程度重新分配的现象.当纤维长度较短时,膜污染重新分配的过程较快发生,较容易发生污染迁移现象.当纤维长度较长时,不会出现污染迁移现象,并且由于末段的抽吸力严重不足,导致末段膜纤维成为无效的过滤部分,降低过滤效率.操作通量为20 L/(m2·h)时,纤维长度1.8 m的膜有效过滤部分长1.2 m,污染迁移现象不明显.
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为了提高聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维共混微滤膜的渗透性,对PVDF中空纤维微滤膜进行拉伸-热定型改性,考察拉伸比、热定型时间、热定型温度对膜纯水通量和截留率的影响,并采用SEM分析处理前后膜结构的变化.结果表明:随着拉伸比增大和热定型温度升高,膜纯水通量明显上升,而截留率呈下降趋势;随着热定型时间增加,膜纯水通量先增大后减小,而截留率则先减小后增大;本文实验条件下,最佳处理工艺为拉伸10%后于90℃热定型30 min,处理后膜丝的纯水通量比原丝的提高144.82%,对碳素墨水的截留率仍能达到95.23%,拉伸时膜内产生的应力得到松驰,膜孔径增大,孔间连贯性和膜孔结构稳定性提高.
2018年06期 v.37;No.183 14-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 934K] [下载次数：154 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 崔振宇;李维;许山山;
为了提高聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维共混微滤膜的渗透性,对PVDF中空纤维微滤膜进行拉伸-热定型改性,考察拉伸比、热定型时间、热定型温度对膜纯水通量和截留率的影响,并采用SEM分析处理前后膜结构的变化.结果表明:随着拉伸比增大和热定型温度升高,膜纯水通量明显上升,而截留率呈下降趋势;随着热定型时间增加,膜纯水通量先增大后减小,而截留率则先减小后增大;本文实验条件下,最佳处理工艺为拉伸10%后于90℃热定型30 min,处理后膜丝的纯水通量比原丝的提高144.82%,对碳素墨水的截留率仍能达到95.23%,拉伸时膜内产生的应力得到松驰,膜孔径增大,孔间连贯性和膜孔结构稳定性提高.
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为探究Ag纳米粒子在膜中的抗微生物污染性能,通过多巴胺(PDA)在聚苯硫醚(PPS)膜表面自聚合,形成PDA包覆的PPS膜(PPS@PDA),在碱性条件下将PPS@PDA膜浸泡在不同浓度的AgNO3溶液中,制备PPS@PDA/Ag膜;采用FT-IR、XRD、XPS、SEM等方法对改性PPS膜的结构和性能进行表征,并研究负载Ag纳米粒子的PPS膜的抗微生物污染性能.结果表明:膜的亲水性大大提升;改性后Ag纳米粒子成功地在膜的表面及内部形成;随着Ag纳米粒子浓度的增加,改性膜的抗微生物污染性能逐渐增强,对于大肠杆菌产生了(5±1)mm的抑菌圈,而对于金黄葡萄球菌产生了(3±1)mm的抑菌圈,对大肠杆菌的抗菌效果更好.
2018年06期 v.37;No.183 19-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 1609K] [下载次数：215 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李振环;王超;程博闻;
为探究Ag纳米粒子在膜中的抗微生物污染性能,通过多巴胺(PDA)在聚苯硫醚(PPS)膜表面自聚合,形成PDA包覆的PPS膜(PPS@PDA),在碱性条件下将PPS@PDA膜浸泡在不同浓度的AgNO3溶液中,制备PPS@PDA/Ag膜;采用FT-IR、XRD、XPS、SEM等方法对改性PPS膜的结构和性能进行表征,并研究负载Ag纳米粒子的PPS膜的抗微生物污染性能.结果表明:膜的亲水性大大提升;改性后Ag纳米粒子成功地在膜的表面及内部形成;随着Ag纳米粒子浓度的增加,改性膜的抗微生物污染性能逐渐增强,对于大肠杆菌产生了(5±1)mm的抑菌圈,而对于金黄葡萄球菌产生了(3±1)mm的抑菌圈,对大肠杆菌的抗菌效果更好.
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为了提高醋酸纤维的抗菌性能,首先将醋酸纤维素和山梨酰氯在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中进行接枝反应,合成醋酸纤维素山梨酸酯(CASA),将合成的CASA溶解在DMAc/LiCl中,并加入少量纤维素,制成CASA/cellulose/(DMAc/LiCl)纺丝溶液;基于溶液的流变性能,通过干湿法纺丝技术纺制出CASA纤维,并对其形貌、结晶性、力学性能、热性能、耐化学腐蚀性及抗菌性进行分析.结果表明:CASA/cellulose/(DMAc/Li Cl)溶液体系为切力变稀流体;取代度为1.13的CASA纤维断裂强度可达2.02 cN/dtex,且本文实验条件下在HCl和NaOH溶液中的失重率分别为4.5%和10.3%,取代度为0.81的CASA纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为76.5%和90.2%;说明CASA纤维具有良好的抗菌性,并具有较好的耐化学腐蚀性,拓宽了醋酸纤维在医疗卫生领域的应用.
2018年06期 v.37;No.183 24-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 1000K] [下载次数：364 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 宋俊;隗立颖;李俊男;侯源富;
为了提高醋酸纤维的抗菌性能,首先将醋酸纤维素和山梨酰氯在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中进行接枝反应,合成醋酸纤维素山梨酸酯(CASA),将合成的CASA溶解在DMAc/LiCl中,并加入少量纤维素,制成CASA/cellulose/(DMAc/LiCl)纺丝溶液;基于溶液的流变性能,通过干湿法纺丝技术纺制出CASA纤维,并对其形貌、结晶性、力学性能、热性能、耐化学腐蚀性及抗菌性进行分析.结果表明:CASA/cellulose/(DMAc/Li Cl)溶液体系为切力变稀流体;取代度为1.13的CASA纤维断裂强度可达2.02 cN/dtex,且本文实验条件下在HCl和NaOH溶液中的失重率分别为4.5%和10.3%,取代度为0.81的CASA纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为76.5%和90.2%;说明CASA纤维具有良好的抗菌性,并具有较好的耐化学腐蚀性,拓宽了醋酸纤维在医疗卫生领域的应用.
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基于涡轮发动机复合材料叶片的研究进展,从预浸料铺放(铺层)技术和三维织物机织技术两个方面介绍了涡轮叶片用复合材料增强织物的研究现状,最后从织物结构设计、标准化体系建立、模拟角度提出了涡轮叶片用三维织物的未来发展方向.
2018年06期 v.37;No.183 30-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 546K] [下载次数：608 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 陈利;陈冬;容治军;孙颖;孙绯;
基于涡轮发动机复合材料叶片的研究进展,从预浸料铺放(铺层)技术和三维织物机织技术两个方面介绍了涡轮叶片用复合材料增强织物的研究现状,最后从织物结构设计、标准化体系建立、模拟角度提出了涡轮叶片用三维织物的未来发展方向.
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- 刘延波;杨媛媛;陈莉;刘健;杨文秀;
为克服转辊式无针头静电纺丝过程中的边缘效应,采用对转辊式纺丝头进行倒角处理和增加辅助电极两种方式来改善转辊式无针纺丝头场强分布的均匀性.采用COMSOL Multiphysics有限元模拟软件,对倒角半径、辅助电极直径、辅助电极与纺丝头间距及辅助电极厚度对电场强度及其分布的影响进行分析.结果表明:随着倒角半径从0增加到65 mm,场强平均值逐渐降低,场强均匀性明显增加,场强CV值由26.3%降低到11.8%;随着辅助电极直径增加,场强平均值逐渐降低,场强均匀性先降低后升高;随着纺丝头与辅助电极间距的增加,场强平均值略有增大,而场强均匀性逐渐增加;随着辅助电极厚度增大,场强平均值基本不变而场强均匀性先升高后降低;辅助电极直径160 mm,辅助电极与纺丝头间距45 mm,辅助电极厚度3mm时,辅助电极对纺丝头电场强度分布均匀性的改善效果最佳,场强平均值为1.64×108 V/m,场强CV值为1.68%;与倒角处理相比,增加辅助电极对克服边缘效应和提高场强均匀性更为有效.
2018年06期 v.37;No.183 36-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1236K] [下载次数：281 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 刘延波;杨媛媛;陈莉;刘健;杨文秀;
为克服转辊式无针头静电纺丝过程中的边缘效应,采用对转辊式纺丝头进行倒角处理和增加辅助电极两种方式来改善转辊式无针纺丝头场强分布的均匀性.采用COMSOL Multiphysics有限元模拟软件,对倒角半径、辅助电极直径、辅助电极与纺丝头间距及辅助电极厚度对电场强度及其分布的影响进行分析.结果表明:随着倒角半径从0增加到65 mm,场强平均值逐渐降低,场强均匀性明显增加,场强CV值由26.3%降低到11.8%;随着辅助电极直径增加,场强平均值逐渐降低,场强均匀性先降低后升高;随着纺丝头与辅助电极间距的增加,场强平均值略有增大,而场强均匀性逐渐增加;随着辅助电极厚度增大,场强平均值基本不变而场强均匀性先升高后降低;辅助电极直径160 mm,辅助电极与纺丝头间距45 mm,辅助电极厚度3mm时,辅助电极对纺丝头电场强度分布均匀性的改善效果最佳,场强平均值为1.64×108 V/m,场强CV值为1.68%;与倒角处理相比,增加辅助电极对克服边缘效应和提高场强均匀性更为有效.
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为解决在计算机辅助服装设计中虚拟试穿的计算速度与实时效率瓶颈,提出了一种基于Span的三维人体模型区域生长优化分割算法,在区段结构上适当添加标记,增加区段信息,避免不必要的重复访问与回溯,提高运算效率;提出了基于几何位置的衣物三维立体模型与人体模型碰撞检测方法,使用椭圆包围盒算法来拟合人体模型分割区域,检测到衣物质点在与椭圆包围盒发生碰撞后,修正其到椭圆包围盒表面正确的碰撞位置上,以便通过实时仿真来观测虚拟设计的结果.仿真实验结果表明:衣物的虚拟试穿模拟效果逼真,与传统方法相比,碰撞检测处理时间减少了64%,具有一定的鲁棒性与实效性.
2018年06期 v.37;No.183 42-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 601K] [下载次数：137 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 韩晓军;武嘉庆;王志宽;
为解决在计算机辅助服装设计中虚拟试穿的计算速度与实时效率瓶颈,提出了一种基于Span的三维人体模型区域生长优化分割算法,在区段结构上适当添加标记,增加区段信息,避免不必要的重复访问与回溯,提高运算效率;提出了基于几何位置的衣物三维立体模型与人体模型碰撞检测方法,使用椭圆包围盒算法来拟合人体模型分割区域,检测到衣物质点在与椭圆包围盒发生碰撞后,修正其到椭圆包围盒表面正确的碰撞位置上,以便通过实时仿真来观测虚拟设计的结果.仿真实验结果表明:衣物的虚拟试穿模拟效果逼真,与传统方法相比,碰撞检测处理时间减少了64%,具有一定的鲁棒性与实效性.
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- 时志强;吕国霞;
为了探究二维材料Ti_3C_2T_x在制备过程中的影响因素及其电化学性能,采用浓氢氟酸对Ti3AlC2进行液相刻蚀获得Ti_3C_2T_x,通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及拉曼测试(Raman)表征产物的形貌、结构以及表面状态,并分析其电化学储钠性能.结果表明:适当地延长刻蚀时间,MAX相中A层原子被刻蚀的程度加剧,导致产物的层间距增大,但刻蚀时间过长引起片层发生重新堆叠;刻蚀温度的提升会使材料结构的完整性降低;最佳实验参数为常温条件下进行24 h的氢氟酸刻蚀,合成as-Ti_3C_2T_x,但是as-Ti_3C_2T_x表面测得含有一定量的O类和F类官能团;作为负极应用于钠离子电池中,在20 mA/g时,as-Ti_3C_2T_x的质量比容量可达130 mA·h/g,在100 mA/g下经过500次长循环,容量可以保持在75 mA·h/g,循环性能良好,且接触电阻和电荷转移电阻均较小.
2018年06期 v.37;No.183 48-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 1850K] [下载次数：727 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 时志强;吕国霞;
为了探究二维材料Ti_3C_2T_x在制备过程中的影响因素及其电化学性能,采用浓氢氟酸对Ti3AlC2进行液相刻蚀获得Ti_3C_2T_x,通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及拉曼测试(Raman)表征产物的形貌、结构以及表面状态,并分析其电化学储钠性能.结果表明:适当地延长刻蚀时间,MAX相中A层原子被刻蚀的程度加剧,导致产物的层间距增大,但刻蚀时间过长引起片层发生重新堆叠;刻蚀温度的提升会使材料结构的完整性降低;最佳实验参数为常温条件下进行24 h的氢氟酸刻蚀,合成as-Ti_3C_2T_x,但是as-Ti_3C_2T_x表面测得含有一定量的O类和F类官能团;作为负极应用于钠离子电池中,在20 mA/g时,as-Ti_3C_2T_x的质量比容量可达130 mA·h/g,在100 mA/g下经过500次长循环,容量可以保持在75 mA·h/g,循环性能良好,且接触电阻和电荷转移电阻均较小.
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为研究聚吡咯(PPy)含量对Fe_2O_3/PPy负极材料电化学性能的影响,以FeCl_2·4H_2O为Fe源,采用水热法合成Fe_2O_3纳米片,用原位聚合法合成不同PPy含量的Fe_2O_3/PPy复合材料,并通过X-射线衍射和扫描电子显微镜对合成的材料进行表征;将材料组装成扣式电池,采用恒流充放电、循环伏安法和交流阻抗测试进行电化学性能表征.结果表明:PPy的加入改善了Fe_2O_3的循环稳定性,其中PPy质量分数为5.0%的Fe_2O_3/5.0%PPy负极材料的循环性能最好,在200 mA/g的电流密度下,首次放电比容量为1 342.3 mA·h/g,首次库仑效率达到75.1%;经过100次循环,其放电比容量保持为487.4 mA·h/g,高于Fe_2O_3/2.5%PPy、Fe_2O_3/7.5%PPy和Fe_2O_3的放电比容量.
2018年06期 v.37;No.183 55-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 948K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 何声太;吴垚震;高海;
为研究聚吡咯(PPy)含量对Fe_2O_3/PPy负极材料电化学性能的影响,以FeCl_2·4H_2O为Fe源,采用水热法合成Fe_2O_3纳米片,用原位聚合法合成不同PPy含量的Fe_2O_3/PPy复合材料,并通过X-射线衍射和扫描电子显微镜对合成的材料进行表征;将材料组装成扣式电池,采用恒流充放电、循环伏安法和交流阻抗测试进行电化学性能表征.结果表明:PPy的加入改善了Fe_2O_3的循环稳定性,其中PPy质量分数为5.0%的Fe_2O_3/5.0%PPy负极材料的循环性能最好,在200 mA/g的电流密度下,首次放电比容量为1 342.3 mA·h/g,首次库仑效率达到75.1%;经过100次循环,其放电比容量保持为487.4 mA·h/g,高于Fe_2O_3/2.5%PPy、Fe_2O_3/7.5%PPy和Fe_2O_3的放电比容量.
2018年06期 v.37;No.183 55-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 948K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 耿宏章;石培培;许春霞;贾松霖;
为提高涂层的防腐蚀性能,采用改进的Hummers法成功制备了氧化石墨烯(GO),利用水热还原法制备还原氧化石墨烯(rGO),将rGO与无机纳米粒子(SiO_2、TiO_2)结合,采用刷涂的方法制备rGO/聚乙烯醇缩丁醛(PVB)复合涂层;通过TEM、FT-IR、XPS等观察分析GO及rGO的表面形貌和微观结构,并利用摩擦磨损和接触角测试研究rGO/PVB涂层的疏水性,同时利用电化学分析进一步探究防腐涂层的防腐性能.结果表明:rGO与无机纳米粒子复合,得到的rGO/PVB涂层的疏水性较好,且在研究范围内随rGO含量的增加,涂层的防腐性能越好,当rGO质量分数为0.6%时涂层的腐蚀速率最小,防腐效率最高为99.79%.
2018年06期 v.37;No.183 60-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 868K] [下载次数：388 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 耿宏章;石培培;许春霞;贾松霖;
为提高涂层的防腐蚀性能,采用改进的Hummers法成功制备了氧化石墨烯(GO),利用水热还原法制备还原氧化石墨烯(rGO),将rGO与无机纳米粒子(SiO_2、TiO_2)结合,采用刷涂的方法制备rGO/聚乙烯醇缩丁醛(PVB)复合涂层;通过TEM、FT-IR、XPS等观察分析GO及rGO的表面形貌和微观结构,并利用摩擦磨损和接触角测试研究rGO/PVB涂层的疏水性,同时利用电化学分析进一步探究防腐涂层的防腐性能.结果表明:rGO与无机纳米粒子复合,得到的rGO/PVB涂层的疏水性较好,且在研究范围内随rGO含量的增加,涂层的防腐性能越好,当rGO质量分数为0.6%时涂层的腐蚀速率最小,防腐效率最高为99.79%.
2018年06期 v.37;No.183 60-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 868K] [下载次数：388 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 文晨;徐晓漪;
针对种衣剂废水成份复杂、色度较高、可生化性差等特点,利用混凝-海绵铁催化臭氧组合工艺预处理种衣剂废水.混凝单元考察了混凝剂聚合硫酸铁(PFS)和助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)的最佳投加量;催化臭氧单元探究了臭氧流速、海绵铁投加量和初始pH值等因素对废水处理效果的影响.结果表明:在室温下,PFS和PAM的投加量分别为1.5 g/L和1.5 mg/L时,混凝单元COD去除率和脱色率分别可达83.4%和96.8%;催化臭氧单元在pH值为9.0时连续反应30 min、臭氧流速为2 L/min、海绵铁投加量为20 g/L的条件下,COD和脱色率分别为28.9%和83.6%;混凝-海绵铁催化臭氧工艺对预处理种衣剂废水有显著效果,整个过程BOD5/COD从0.26提高到0.52,为后期生物处理提供了有利条件.
2018年06期 v.37;No.183 66-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 432K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 文晨;徐晓漪;
针对种衣剂废水成份复杂、色度较高、可生化性差等特点,利用混凝-海绵铁催化臭氧组合工艺预处理种衣剂废水.混凝单元考察了混凝剂聚合硫酸铁(PFS)和助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)的最佳投加量;催化臭氧单元探究了臭氧流速、海绵铁投加量和初始pH值等因素对废水处理效果的影响.结果表明:在室温下,PFS和PAM的投加量分别为1.5 g/L和1.5 mg/L时,混凝单元COD去除率和脱色率分别可达83.4%和96.8%;催化臭氧单元在pH值为9.0时连续反应30 min、臭氧流速为2 L/min、海绵铁投加量为20 g/L的条件下,COD和脱色率分别为28.9%和83.6%;混凝-海绵铁催化臭氧工艺对预处理种衣剂废水有显著效果,整个过程BOD5/COD从0.26提高到0.52,为后期生物处理提供了有利条件.
2018年06期 v.37;No.183 66-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 432K] [下载次数：180 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 杨敏;姜湃;崔咪咪;薛小松;侯彦辉;刘宾元;
为探究N,N′-二(2,6-二异丙基)苊二亚胺溴化镍配合物无法催化乙烯、降冰片烯共聚的原因,使用Gaussian软件,运用密度泛函数理论(DFT),将乙烯、降冰片烯共聚过程分为3个阶段:单体竞争链引发过程、单体竞争再插入过程、乙烯链增长和β-H转移反应竞争过程,并依序计算每个阶段的动力学能量.结果显示:每个阶段中具有动力学优势的反应分别是降冰片烯单体的链引发、乙烯单体的再插入、链增长过程的β-H转移反应.这3个优势反应将构成"体系循环",使共聚过程仅能获得小分子链段,导致共聚无产物.
2018年06期 v.37;No.183 71-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 1008K] [下载次数：561 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 杨敏;姜湃;崔咪咪;薛小松;侯彦辉;刘宾元;
为探究N,N′-二(2,6-二异丙基)苊二亚胺溴化镍配合物无法催化乙烯、降冰片烯共聚的原因,使用Gaussian软件,运用密度泛函数理论(DFT),将乙烯、降冰片烯共聚过程分为3个阶段:单体竞争链引发过程、单体竞争再插入过程、乙烯链增长和β-H转移反应竞争过程,并依序计算每个阶段的动力学能量.结果显示:每个阶段中具有动力学优势的反应分别是降冰片烯单体的链引发、乙烯单体的再插入、链增长过程的β-H转移反应.这3个优势反应将构成"体系循环",使共聚过程仅能获得小分子链段,导致共聚无产物.
2018年06期 v.37;No.183 71-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 1008K] [下载次数：561 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 徐乃库;吕园园;封严;
为改善纤维负载型Fenton反应催化剂的重复使用性,以丙烯酸为主要单体,以甲基丙烯酸羟乙酯为辅助单体,采用沉淀聚合法合成丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物,采用湿法纺丝并负载Fe2+制备纤维负载型Fenton催化剂,并通过亚甲基蓝去除实验考察溶剂组成、凝固浴组成以及凝固浴温度等因素对该催化剂重复使用性的影响.结果表明:当溶剂中NaOH与H_2O质量之比为0.3∶9.7、凝固浴中H_2SO_4与H_2O体积之比为2∶8、凝固浴温度为20℃时,所得纤维与Fe~(2+)形成络合物的催化活性最佳,在H_2O_2和O_3存在条件下,1 min内亚甲基蓝去除效率即可达到97%,且第3次使用催化剂4 min时亚甲基蓝去除效率仍可达95%.
2018年06期 v.37;No.183 78-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 1194K] [下载次数：247 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 徐乃库;吕园园;封严;
为改善纤维负载型Fenton反应催化剂的重复使用性,以丙烯酸为主要单体,以甲基丙烯酸羟乙酯为辅助单体,采用沉淀聚合法合成丙烯酸-甲基丙烯酸羟乙酯共聚物,采用湿法纺丝并负载Fe2+制备纤维负载型Fenton催化剂,并通过亚甲基蓝去除实验考察溶剂组成、凝固浴组成以及凝固浴温度等因素对该催化剂重复使用性的影响.结果表明:当溶剂中NaOH与H_2O质量之比为0.3∶9.7、凝固浴中H_2SO_4与H_2O体积之比为2∶8、凝固浴温度为20℃时,所得纤维与Fe~(2+)形成络合物的催化活性最佳,在H_2O_2和O_3存在条件下,1 min内亚甲基蓝去除效率即可达到97%,且第3次使用催化剂4 min时亚甲基蓝去除效率仍可达95%.
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